交易大厅原发性肝癌（Primary Hepatocellular Carcinoma PHC）是一种发病率和死亡率较高的常见恶性肿瘤，列于致死性恶性肿瘤第三位。目前临床上仍沿用以手术切除为主，无水乙醇瘤体注射、经皮肝动脉化疗及栓塞治疗等为辅的治疗方法，由于多数肝癌病人合并有肝硬化，仅有20%肿瘤可以被切除，不能切除病人的5年生存率低于5%，因此研究开发新型治疗方法或药物迫在眉睫，极具市场潜力。
基因与免疫治疗有望成为有效治疗肝癌的新方法。肿瘤细胞自身多种机制逃避机体免疫系统的免疫识别，机体对其表现为免疫耐受，不能激发正常的免疫应答杀伤肿瘤细胞。因而免疫基因治疗是目前肝癌基因治疗中的研究热点。本研究项目是国家“十一五计划”重点资助方向，主要目标是针对肝癌细胞在体内因缺乏有效激活效应T细胞的信号，而机体表现为对其免疫耐受状态，利用新近发现的在肝癌细胞膜表面过表达GPI锚定糖蛋白GPC3作为一个连接蛋白，将已肯定的具有明确免疫原性的短肽hAFP542-550“锚定”连接在癌细胞表面，使单个肝癌细胞成为带有多个hAFP542-550短肽的抗原颗粒，放大其抗原性，改变机体免疫耐受状态，通过主动免疫方式激活淋巴细胞产生免疫杀伤作用来达到清除癌细胞的目的。本项目已获得中国发明专利。
成果市场前景（限200字）
研究最终目标是开发一种新型靶向治疗肝癌基因药物，如按每年新增PHC病例30万人估算，保守估计可创年产值约20,000－30,000万元，所带来的经济和社会效益不容低估，具有良好市场前景。